Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini. la dimostrazione del beneficio di ziagen è principalmente basata sui risultati di studi effettuati con un doppio regime quotidiano, in naïve al trattamento di pazienti adulti in terapia di combinazione. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lupin (europe) limited - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - abacavirum, lamivudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 110 1.415 mg, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Taliansko - taliančina - Ministero della Salute

guna spa - capsule - agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); idrossi-propil-metilcellulosa (ingrediente capsula), fosfolipidi derivati da girasole in polvere arricchiti in fosfatidilserina al 60%, agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; cladonia rangiferina (cladonia rangiferina (l.) weber ex f.h. wigg., thallus) e.s. titolato 0,25% in vitamina d3 (colecalciferolo), vitamina b5 (calcio pantotenato), l-selenometionina. - tonici/energetici - indicazioni: integratore alimentare con fosfatidilserina da girasole, vitamina d3, vitamina b5 e selenio. la vitamina b5 contribuisce a ridurre la stanchezza e l’affaticamento e a mantenere le prestazioni mentali normali. la vitamina d3 partecipa al mantenimento della normale funzione muscolare. il selenio e la vitamina d3 supportano la normale funzione del sistema immunitario. il selenio concorre alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.si consiglia di assumere 2 capsule al giorno, da deglutire con un bicchiere d’acqua, per dieci giorni e proseguire con 1 capsula al giorno per i successivi 10 giorni.

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

clinigen healthcare b.v. - foscarnet - foscarnet