Cuprior Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulárna degenerácia - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - cuprior je indikovaný na liečbu wilsonova choroba u dospelých, dospievajúcich a detí ≥ 5 rokov trpiace neznášanlivosťou d-penicilamín terapia.

CUPRUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cuprum

dr. peithner kg - homeopatiká - 93 - homeopatica

CUPRUM ACETICUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cuprum aceticum

dr. peithner kg - homeopatiká - 93 - homeopatica

CUPRUM ARSENICOSUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cuprum arsenicosum

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

CUPRUM OXYDATUM NIGRUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cuprum oxydatum nigrum

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

CUPRUM METALLICUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cuprum metallicum

boiron, francúzsko - iné liečivá - 93 - homeopatica

Lysini hydrochloridum 40 000 mg, D,L- Methioninum 30 000 mg, Retinoli acetas 400 000 IU, Thiaminum 50 mg, Riboflavinum 80 mg, Pyridoxini hydrochloridum 70 mg, Cyanocobalaminum 0,5 mg, Acidum nicotinicum 600 mg, Biotinum 10 mg, Cholini chloridum 12 000 mg, Calcii pantothenas 350 mg, Colecalciferolum 60 000 IU, Tocoferoli alfa acetas 400 mg, Menadionum 40 mg, Calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, Natrii chloridum 25 000 mg, Ferrosi sulfas 3 200 mg, Cupri sulfas 130 mg, Zinci oxidum 1 200 mg, Mangani carbonas 1 000 mg, Kalii iodidum 10 mg, Cobalti chloridum 8 mg, Bioplex ferrosi 1 800 mg, Bioplex cupri 150 mg, Bioplex zinci 1 600 mg, Bioplex mangani 1 200 mg, Bioplex cobalti 30 mg, Selplex 50 (Selenis) 3 000 mg, Antioxidanti 200 mg, Vehiculum ad 1,00 kg. Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

lysini hydrochloridum 40 000 mg, d,l- methioninum 30 000 mg, retinoli acetas 400 000 iu, thiaminum 50 mg, riboflavinum 80 mg, pyridoxini hydrochloridum 70 mg, cyanocobalaminum 0,5 mg, acidum nicotinicum 600 mg, biotinum 10 mg, cholini chloridum 12 000 mg, calcii pantothenas 350 mg, colecalciferolum 60 000 iu, tocoferoli alfa acetas 400 mg, menadionum 40 mg, calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, natrii chloridum 25 000 mg, ferrosi sulfas 3 200 mg, cupri sulfas 130 mg, zinci oxidum 1 200 mg, mangani carbonas 1 000 mg, kalii iodidum 10 mg, cobalti chloridum 8 mg, bioplex ferrosi 1 800 mg, bioplex cupri 150 mg, bioplex zinci 1 600 mg, bioplex mangani 1 200 mg, bioplex cobalti 30 mg, selplex 50 (selenis) 3 000 mg, antioxidanti 200 mg, vehiculum ad 1,00 kg.

Roztok antikoagulačný Natrium Citricum 4% / 14,7% Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

roztok antikoagulačný natrium citricum 4% / 14,7%

biomedica, spol. s r.o. pekařská 8 155 00 praha 5 Česká republika -

Roztok dialyzačný Natrium Citricum 4% Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

roztok dialyzačný natrium citricum 4%

inmediec, s.r.o. masarykova 200 76326 luhačovice Česká republika -

Clopidogrel BMS Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:- pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. - pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy.