Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paracetamol/kofein xantis 500 mg/65 mg šumivé tablety
xantis pharma limited, cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
breyanzi
bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastické činidlá - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
duloxetin krka 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - duloxetín - 30 - antidepressiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dulsevia 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - duloxetín - 30 - antidepressiva
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
leucofeligen felv/rcp
virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live mačací panleucopenia virus / parvovirus + live mačací dobytka vírus + live mačací calicivirus + inaktivované mačací vírus leukémie - mačky - na aktívnu imunizáciu mačiek od veku ôsmich týždňov proti: kaliciviróze mačiek na zníženie klinických príznakov. mačacej vírusovej rinotracheitídy na zníženie klinických príznakov a vírusovej exkrécie. mačacej panleukopénie na prevenciu leukopénie a na zníženie klinických príznakov. mačacej leukémie, aby sa zabránilo pretrvávajúcej virémii a klinickým príznakom súvisiacej choroby. nástup imunity: 3 týždňov po základnej očkovania pre panleucopenia a leukémia komponentov a 4 týždne po základnej očkovania pre calicivirus a dobytka vírus komponentov. trvanie imunity: jeden rok po primárnej vakcinácii pre všetky zložky.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bisoprolol medreg 10 mg
medreg s.r.o., Česká republika - bisoprolol - 41 - cardiaca
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bisoprolol medreg 5 mg
medreg s.r.o., Česká republika - bisoprolol - 41 - cardiaca
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bisoprolol medreg 2,5 mg
medreg s.r.o., Česká republika - bisoprolol - 41 - cardiaca
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paracetamol/kofein dr. müller pharma 1000 mg/130 mg tablety
dr. müller pharma s.r.o., Česká republika - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
vaxneuvance
merck sharp & dohme b.v. - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokové infekcie - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre informácie o ochrane proti špecifickým pneumokokovým sérotypom. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.