LUNA EXPERIENCE Slovensko - slovenčina - myHealthbox

luna experience

bayer ag - dispergovateľný koncentrát - fluopyram 200 g/l; tebuconazole 200 g/l

LUNA MAX Slovensko - slovenčina - myHealthbox

luna max

bayer ag - suspenzná emulzia - fluopyram 75 g/l; spiroxamine 200 g/l

LUNA EXPERIENCE Slovensko - slovenčina - myHealthbox

luna experience

bayer ag - dispergovateľný koncentrát - fluopyram 200 g/l; tebuconazole 200 g/l

LUNA EXPERIENCE Slovensko - slovenčina - myHealthbox

luna experience

bayer ag - dispergovateľný koncentrát - fluopyram 200 g/l; tebuconazole 200 g/l

LUNA MAX Slovensko - slovenčina - myHealthbox

luna max

bayer ag - suspenzná emulzia - fluopyram 75 g/l; spiroxamine 200 g/l

Tecartus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfóm, mantle-cell - antineoplastické činidlá - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Byfavo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - vedomie sedácie - psycholeptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Ceplene Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamín dihydrochloride - leukémia, myeloidná, akútna - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Účinnosť lieku ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Ixiaro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - vírus japonskej encefalitídy, inaktivovaný (oslabený kmeň sa14-14-2 pestovaný v vero bunkách) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - liek ixiaro je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti japonskej encefalitíde u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku od dvoch mesiacov a staršie. ixiaro by mali byť považované za použiť u osôb s rizikom expozície prostredníctvom cestovných alebo v priebehu ich povolania.

Unituxin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - unituxin je indikovaný ako liečba vysokorizikových neuroblastóm u pacientov vo veku 12 mesiacov až 17 rokov, ktorí predtým dostali indukčná chemoterapia a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablatívnu terapiu a kmeňových buniek transplantáciu (asct). sa podáva v kombinácii s granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie (gm-csf), interleukín-2 (il-2) a izotretinoínu..