Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
antepsin 1 g
orion corporation orion pharma - sukralfat - tablett - 1 g
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
antepsin 200 mg/ ml
orion corporation orion pharma - sukralfat - mikstur, suspensjon med karamellsmak - 200 mg/ ml
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
angusta 25 mikrog
norgine b.v. - misoprostol - tablett - 25 mikrog
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
behepan 1 mg
pfizer as - cyanokobalamin - tablett, filmdrasjert - 1 mg
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
misodel 200 mikrog
ferring legemidler as - misoprostol - vaginalinnlegg - 200 mikrog
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
pepcid 10 mg
mcneil sweden ab - famotidin - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
ranitidin ratiopharm 75 mg
ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 75 mg
Nórsko -
nórčina -
Statens legemiddelverk
pepcidduo
mcneil sweden ab - famotidin / magnesiumhydroksid / kalsiumkarbonat - tyggetablett med spearmintsmak - 10 mg / 165 mg / 800 mg
Európska únia -
nórčina -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.