uplyso dna-recombinante liofilizado para perfusión 200 ui (taliglucerasa alfa)
pfizer chile s.a. - taliglucerasa alfa - taliglucerasa alfa* 200 u.i. - uplyso está indicado para la terapia enzimática sustitutiva (tes) prolongada en adultos y pacientes pediátricos desde los 4 años de edad, con diagnóstico confirmado de enfermedad de gaucher tipo 1.
cerezyme polvo liofilizado para infusión intravenosa 400 u (imiglucerasa)
sanofi-aventis de chile s.a. - imiglucerasa - imiglucerasa 11,20* - indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes pediátricos y adultos con un diagnóstico confirmado de enfermedad de gaucher tipo 1, la cual produce una o más de las siguientes condiciones: anemia, trombocitopenia, enfermedad ósea, hepatomegalia o esplenomegalia. está indicado para el uso como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de enfermedad de gaucher no neuronopática (tipo 1) o neuronopática crónica (tipo 3) que presentan manifestaciones no neurológicas clínicamente significativas de la enfermedad.
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sanofi b.v. - imiglucerasa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cerezyme (imiglucerasa) está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de no-neuropática (tipo 1) o la enfermedad de gaucher neuropática crónica (tipo 3) que exhiben clínicamente significativos para nonneurological manifestaciones de la enfermedad. la no-manifestaciones neurológicas de la enfermedad de gaucher incluir una o más de las siguientes condiciones:anemia después de la exclusión de otras causas, tales como el hierro deficiencythrombocytopeniabone de la enfermedad después de la exclusión de otras causas, tales como la vitamina d deficiencyhepatomegaly o esplenomegalia.
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