Xofigo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatické nádory - terapeutické rádiofarmaká - xofigo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s karcinómom prostaty odolným voči kastrácii, symptomatickým kostným metastázam a bez známych viscerálnych metastáz.

Zevalin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfóm, folikulárny - terapeutické rádiofarmaká - zevalin je indikovaný u dospelých. [90y]-radiolabelled zevalin je označené ako konsolidácie terapie po odpustení indukčné v predtým neliečených pacientov s follicular lymfóm. výhody zevalin nasledujúce rituximab v kombinácii s chemoterapiou nebola stanovená. [90y]-radiolabelled zevalin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s rituximabom relapsedorrefractory cd20+ follicular b-bunkového non-hodgkin je lymfóm (nhl).

Pluvicto Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - terapeutické rádiofarmaká - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Lutathera Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutecium (177lu) oxodotreotidu - neuroendokrinné nádory - iné terapeutické rádiofarmaká - lutathera je indikovaný na liečbu neresekovateľným alebo metastatickým, progresívna, dobre diferencované (g1 a g2), somatostatín receptor pozitívne gastroenteropancreatic neuroendokrinné nádory (gep‑nets) u dospelých.