Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - liek pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ichs)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny hdl-cholesterol (c), ktorých hladiny ldl c sú primerane kontrolované počas na liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kyselina nikotínová - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - tredaptive je indikovaný na liečbu dyslipidémie, najmä u pacientov s kombinovaným zmiešaná dyslipidémia (charakterizované zvýšenej hladiny počítač typu nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) cholesterolu a triglyceridov a nízkej high-hustotou-lipoproteínov (hdl ) cholesterolu) a u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárna). tredaptive by mal byť použitý u pacientov v kombinácii s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzým-(hmg-coa)-inhibítory reduktázy (statins), keď cholesterolu-zníženie účinku hmg-coa-reduktázy inhibítor monotherapy je nedostatočné. to môže byť používané ako monotherapy len u pacientov, u ktorých hmg-coa-reduktázy inhibítory sú považované za nevhodné alebo netoleruje. diéta a iné non-farmakologickej liečby (e. cvičenia, redukcia hmotnosti) by sa malo pokračovať počas terapie s tredaptive.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kyselina nikotínová - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - trevaclyn je indikovaný na liečbu dyslipidémie, najmä u pacientov s kombinovaným zmiešaná dyslipidémia (charakterizované zvýšenej hladiny počítač typu nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) cholesterolu a triglyceridov a nízkej high-hustotou-lipoproteínov (hdl) cholesterol) a u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotnou familiárnou a non-familiárna). trevaclyn by mal byť použitý u pacientov v kombinácii s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzým-(hmg-coa)-inhibítory reduktázy (statins), keď cholesterolu-zníženie účinku hmg-coa-reduktázy-inhibítor monotherapy je nedostatočné. to môže byť používané ako monotherapy len u pacientov, u ktorých hmg-coa-reduktázy inhibítory sú považované za nevhodné alebo netoleruje. diéta a iné non-farmakologickej liečby (e. cvičenia, redukcia hmotnosti) by sa malo pokračovať počas terapie s trevaclyn.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodíka - hyperlipoproteinémia typu i - iných lipidov úprava agentov - waylivra je uvedené ako doplnok k strave dospelých pacientov s geneticky potvrdené, rodinné chylomicronemia syndróm (fcs) a na vysoké riziko pankreatitídy, v ktorých odpoveď na stravu a triglyceridov zníženie terapia bola neprimeraná.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednizolón - kortikosteroidy na systémové použitie, obyčajný, prednisolone, systémové hormonálne prípravky okrem. pohlavné hormóny a inzulínu - kone - zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s recidivujúcou obštrukciou dýchacích ciest (rao) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kyselina nikotínová - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - pelzont je indikovaný na liečbu dyslipidaemia, najmä u pacientov s kombinovanou zmiešanou dyslipidaemia (charakterizované zvýšenou hladinou low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol a triglyceridy a nízkou high-density-lipoprotein (hdl)cholesterolu) a u pacientov s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné). pelzont by mal byť použitý u pacientov v kombinácii s 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzým-(hmg-coa)-inhibítory reduktázy (statins), keď cholesterolu znížiť účinok hmg-coa-reduktázy inhibítor monotherapy je nedostatočné. to môže byť používané ako monotherapy len u pacientov, u ktorých hmg-coa-reduktázy inhibítory sú považované za nevhodné alebo netoleruje. diéta a iné non-farmakologickej liečby (e. cvičenia, redukcia hmotnosti) by sa malo pokračovať počas terapie s pelzont.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotén - lymfóm, t-bunka, kožné - antineoplastické činidlá - targretin kapsuly sú indikované na liečbu kožné prejavy pokročilom štádiu kožný t-bunkový lymfóm (ctcl) pacientov refraktérnych na aspoň jednu systémovú liečbu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofiou, rodinné Čiastočné - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - myalepta je uvedené ako doplnok k strave ako substitučná terapia na liečbu komplikácií nedostatok leptínu v lipodystrofiou (ld) pacientov:s potvrdil vrodené všeobecných ld (berardinelli-seip syndróm) alebo získala všeobecný ld (lawrence syndróm) u dospelých a detí od 2 rokov veku a abovewith potvrdil, rodinné čiastočné ld alebo získané čiastočným ld (barraquer-simons syndróm), u dospelých a deti 12 rokov a vyššie, pre ktorých štandardné liečby sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne metabolickej kontroly.