Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
sunitinib accord
accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastické činidlá - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib mylan 50 mg
mylan ireland limited, Írsko - sunitinib - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib mylan 37,5 mg
mylan ireland limited, Írsko - sunitinib - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib mylan 25 mg
mylan ireland limited, Írsko - sunitinib - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib mylan 12,5 mg
mylan ireland limited, Írsko - sunitinib - 44 - cytostatica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
bortezomib sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - bortezomib slnko ako monotherapy alebo v kombinácii s pegylated liposomal doxorubicin alebo dexamethasone je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s progresívnou myelómom je mladších, ktorí dostali aspoň 1 pred terapiou a ktorí už podstúpili alebo sú nevhodné na hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. bortezomib sun v kombinácii s melphalan a prednizónu je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú vhodné pre vysoké dávky chemoterapie s hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. bortezomib sun v kombinácii s dexamethasone, alebo s dexamethasone a talidomid, je indikovaný na indukčnú liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí sú vhodné pre vysoké dávky chemoterapie s hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. bortezomib sun v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicin a prednizónu je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečených plášť bunky lymfómu, ktorí sú nevhodné pre hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - ostatné antiepileptiká - levetiracetam slnko je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov od 16 rokov s novo diagnostikovaná epilepsia. levetiracetam slnko je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých a deti od štyroch rokov s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia. levetiracetam sun concentrate je alternatívou pre pacientov pri ústnej správy je dočasne nie je možné.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastické činidlá - temozolomide sun je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (rt) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib stada 50 mg
stada arzneimittel ag, nemecko - sunitinib - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib stada 25 mg
stada arzneimittel ag, nemecko - sunitinib - 44 - cytostatica