Rivastigmine 1 A Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmín - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej alzheimerovej demencie. príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Rasagiline ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilín - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - rasagilín ratiopharm je indikovaný na liečbu idiopatickej parkinsonovej choroby (pd) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.

Zutectra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulín proti ľudskej hepatitíde b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitný séra a imunoglobulíny, - prevencia infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) opätovné hbsag a hbv-dna negatívne udospelých pacientov najmenej jeden týždeň po transplantácii pečene hepatitídy b indukovanej zlyhania pečene. negatívny stav hbv-dna by sa mal potvrdiť v priebehu posledných 3 mesiacov pred olt. pacienti majú byť pred začiatkom liečby negatívnymi hbsag. súbežné použitie primeraného virostatic agenti by mali byť považované za štandardné hepatitídy b re-profylaxia infekcie.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinácie - clopidogrel/kyselina acetylsalicylová teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (asa). klopidogrel/acetylsalicylová teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:non‑st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionst segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Katéter PTCA dilatačný balónikový WILMA SC / WILMA NC Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

katéter ptca dilatačný balónikový wilma sc / wilma nc

sahajanand medical technologies pvt. ltd. "sahajanand estate", wakhariawadi, near dbholi char rasta, ved road surat, gujarat india -

Systém stentový koronárny FLEXINNIUM Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém stentový koronárny flexinnium

sahajanand medical technologies pvt. ltd. "sahajanand estate", wakhariawadi, near dbholi char rasta, ved road surat, gujarat india -

Systém stentový koronárny SUPRAFLEX  Cruz Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém stentový koronárny supraflex cruz

sahajanand medical technologies pvt. ltd. "sahajanand estate", wakhariawadi, near dbholi char rasta, ved road surat, gujarat india -

Katéter PTCA dilatačný balónikový Pipit NC Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

katéter ptca dilatačný balónikový pipit nc

sahajanand medical technologies pvt. ltd. "sahajanand estate", wakhariawadi, near dbholi char rasta, ved road surat, gujarat india -

Aclasta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledrónová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lieky na liečbu chorôb kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia v post-menopauzálnych žien a u mužov zvýšené riziko zlomeniny. liečba paget je ochorenie kostí.

Atriance Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - prekurzor t-bunkovej lymfoblastickej leukémie-lymfómu - antineoplastické činidlá - nelarabine je indikovaný na liečbu pacientov s t-buniek acute lymphoblastic leukémia (t-all) a t-buniek lymphoblastic lymfóm (t-lbl), ktorých ochorenie má neodpovedali, alebo má relapsed po liečbe aspoň dve chemoterapie režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.