DIROTON 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton 10 mg

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril - 58 - hypotensiva

DIROTON 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton 20 mg

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril - 58 - hypotensiva

DIROTON 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton 5 mg

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril - 58 - hypotensiva

Diroton plus H 10 mg/12,5 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton plus h 10 mg/12,5 mg tablety

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Diroton plus H 20 mg /12,5 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton plus h 20 mg /12,5 mg tablety

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Lokelma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodík zirkónia cyclosilicate - hyperkaliémia - všetky ostatné terapeutické produkty - lokelma je indikovaný na liečbu hyperkalaemia u dospelých pacientov.

Ammonaps Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodík phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ammonaps je označené ako adjunctive liečby pri chronickej riadenie cyklu močoviny poruchy, zahŕňajúce nedostatky carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je uvedené vo všetkých pacientov s novorodeneckého-nástup prezentácie (kompletný enzým nedostatky, prezentácia počas prvých 28 dní života). to je tiež indikovaná u pacientov s neskoro-nástup ochorenia(čiastočné enzým nedostatky, predstaví po prvý mesiac života), ktorí majú históriu hyperammonaemic encefalopatia.

NovoNorm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (niddm)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov typu 2 diabetes, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Prandin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (niddm)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s cukrovkou typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.