Moldavsko -
rumunčina -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
octanate 500 50 ui/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
octapharma pharmazeutika produktionsges. m.b.h - factorul viii de coagulare uman - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 50 ui/ml
Moldavsko -
rumunčina -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
beriate pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila 1000 ui
csl behring gmbh - pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila - 1000 ui
Moldavsko -
rumunčina -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
beriate pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila 250 ui
csl behring gmbh - pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila - 250 ui
Moldavsko -
rumunčina -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
beriate pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila 500 ui
csl behring gmbh - pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila - 500 ui
Európska únia -
rumunčina -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). refacto af este adecvat pentru utilizare la adulți și copii de toate vârstele, inclusiv nou-nascuti. refacto af nu contine von willebrand, și, prin urmare, nu este indicat la von willebrand boala.
Nemecko -
nemčina -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
recombinate antihaemophilie faktor (rekombinant) 1000
takeda gmbh (8156606) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - blutgerinnungsfaktor viii (08625) 1000 internationale einheit
Európska únia -
nemčina -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). refacto af ist geeignet für den einsatz bei erwachsenen und kindern aller altersgruppen, einschließlich neugeborenen. refacto af enthält keine von-willebrand-faktor, und ist daher nicht angezeigt, in den von-willebrand-krankheit.
Singapur -
angličtina -
HSA (Health Sciences Authority)
haemoctin sdh 250 for injection 250 iuvial
grifols asia pacific pte. ltd. - human blood coagulation factor viii - injection, powder, for solution - 250 iu/vial - human blood coagulation factor viii 250 iu/vial
Singapur -
angličtina -
HSA (Health Sciences Authority)
haemoctin sdh 500 for injection 500 iuvial
grifols asia pacific pte. ltd. - human coagulation factor viii - injection, powder, lyophilized, for solution - 500iu/vial - human coagulation factor viii 500iu/vial
Malta -
angličtina -
Medicines Authority
recombinate 250 iu powder and solvent for solution for injection
baxter healthcare limited - octocog alfa 25 iu/ml - powder and solvent for solution for injection