Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - ioversol 13,56 g/20 ml - solution injectable - ioversol

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - ioversol 13,56 g/20 ml - solution injectable - ioversol

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - ioversol 13,56 g/20 ml - solution injectable - ioversol

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - poudre pour inhalation - 160 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 320 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 9 µg/dose - poudre pour inhalation - 320 µg/dose - 9 µg/dose - budésonide 320 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 9 µg/dose - formoterol and budesonide

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - poudre pour inhalation - 80 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - poudre pour inhalation - 50 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose; propionate de fluticasone 500 µg/dose - poudre pour inhalation - 50 µg/dose - 500 µg/dose - xinafoate de salmétérol 73 µg/dose; propionate de fluticasone 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - metformine 662 - comprimé - 662,9 mg - pour un comprimé > metformine 662,9 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - medicaments hypoglycemiants insuline exclue, biguanides - classe pharmacothérapeutique : medicaments hypoglycemiants insuline exclue, biguanides, code atc : a10b a02metformine almus contient du chlorhydrate de metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas permettant au corps d’absorber le glucose (sucre) du sang. le corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour une utilisation future.si vous souffrez de diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps ne peut pas utiliser correctement l'insuline qu'il produit. cela conduit à un niveau élevé de glucose dans le sang. les comprimés de metformine aident à abaisser votre taux de glucose sanguin à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surcharge pondérale, la prise de metformine sur une longue période de temps contribue également à réduire le risque de complications associées au diabète. la metformine est corrélé à un poids corporel stable ou à une perte de poids modeste.metformine almus est utilisé pour le traitement du diabète de type 2 (également appelé « diabète non insulino-dépendant »), lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls ne sont pas suffisants pour contrôler la glycémie. il est utilisé en particulier chez les patients en surcharge pondérale.les patients adultes peuvent prendre metformine almus seul ou en association avec d'autres médicaments destinés pour le traitement du diabète (médicaments par voie orale ou l'insuline).les enfants de 10 ans et plus peuvent prendre metformine almus seul ou en association avec l'insuline.