Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - treatment of adult patients with prostate cancer.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - υδροχλωρική ριλπιβιρίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - edurant, σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της ανθρώπινο ιό της ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 λοίμωξη (hiv‑1) στην αντιρετροϊκή treatment‑naïve ασθενείς 12 ετών και άνω, με ένα ιικό φορτίο ≤ 100.000 hiv‑1 rna αντίγραφα/ml. Όπως και με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, το γονοτυπικό έλεγχο αντοχής θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του edurant.

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας 1 (hiv 1) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. Γονοτυπική δοκιμές θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του rezolsta.

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - risperidone - film coated tablets - 4mg - risperidone (0106266062) 4mg - risperidone

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - risperidone - film coated tablets - 3mg - risperidone (0106266062) 3mg - risperidone

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - risperidone - film coated tablets - 2mg - risperidone (0106266062) 2mg - risperidone

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - risperidone - film coated tablets - 1mg - risperidone (0106266062) 1mg - risperidone