Dasselta Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - dasselta on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Zeffix Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiin - b-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane;, dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus lamivudine.

Corlentor Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - sÜdame ravi - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisivabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või vastunäidustus kasutada beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. ravi kroonilise südame failureivabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii-iv klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Procoralan Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - südame teraapia - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii – iv klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Epivir Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - epivir on näidustatud retroviirusevastaseks kombineeritud raviks inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv) osana-nakatunud täiskasvanutel ja lastel.

Vidaza Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

RETROVIR suukaudne lahus Estónsko - estónčina - Ravimiamet

retrovir suukaudne lahus

viiv healthcare b.v. - zidovudiin - suukaudne lahus - 10mg 1ml 200ml 1tk

NALPAIN süstelahus Estónsko - estónčina - Ravimiamet

nalpain süstelahus

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - nalbufiin - süstelahus - 10mg 1ml 2ml 10tk

MIDAZOLAM ACCORD 5MG/ML süste-/infusioonilahus Estónsko - estónčina - Ravimiamet

midazolam accord 5mg/ml süste-/infusioonilahus

accord healthcare b.v. - midasolaam - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 1ml 10tk; 5mg 1ml 3ml 10tk; 5mg 1ml 10ml 10tk; 5mg 1ml 10ml 1tk

MIDAZOLAM ACCORD 1MG/ML süste-/infusioonilahus Estónsko - estónčina - Ravimiamet

midazolam accord 1mg/ml süste-/infusioonilahus

accord healthcare b.v. - midasolaam - süste-/infusioonilahus - 1mg 1ml 5ml 10tk