amoksiklav sandoz 2x 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju
sandoz d.o.o. - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 400 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin, trihidrata) 57 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijumklavulanata)
amoksiklav bid 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju
sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - prašak za oralnu suspenziju - urbroj: 1 ml suspenzije sadrži 80 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 11,4 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata
xiclav 1,2 g 1000 mg/1 viala+ 200 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju
sandoz d.o.o. - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju - 1000 mg/1 viala+ 200 mg/1 viala - 1 bočica sadrži: 1000 mg amoksicilina (u obliku amoksicilinnatrijuma) + 200 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijumklavulanata)
leqvio 284 mg/1 šprica rastvor za injekciju u napunjenoj šprici
novartis ba d.o.o. - inklisiran - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 284 mg/1 šprica - 1 napunjena šprica sa 1,5 ml rastvora za injekciju sadrži: 284 mg inklisirana u obliku inklisiran natrija (189 mg/ml)
leqvio 284 mg/1 šprica rastvor za injekciju u napunjenoj šprici
novartis ba d.o.o. - inklisiran - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 284 mg/1 šprica - 1 napunjena šprica sa 1,5 ml rastvora za injekciju sadrži: 284 mg inklisirana u obliku inklisiran natrija (189 mg/ml)
cosentyx 75 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici
novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 75 mg/0.5 ml - 1 napunjena šprica od 0,5 ml rastvora za injekcije sadrži : 75 mg sekukinumaba
tyruko
sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
herwenda
sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).