Letrozole Bluefish Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Tambocor Tafla 100 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tambocor tafla 100 mg

viatris aps - flecainidum acetat - tafla - 100 mg

Zontivity Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxarsúlfat - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - zontivityis ætlað til að draga af atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með - sögu um kransæðastíflu (mi)co-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa) og, þar sem við, eftir að; eða - einkennum útlæga slagæð sjúkdómur(pad), sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa) eða, þar sem við, eftir að.

Lymecycline Actavis Hart hylki 300 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lymecycline actavis hart hylki 300 mg

actavis group ptc ehf. - lymecyclinum inn - hart hylki - 300 mg

Comfortis Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - Önnur ectoparasiticides fyrir almenn nota - dogs; cats - meðferð og forvarnir gegn flóaáföllum (ctenocephalides felis). forvarnaráhrif gegn endurteknum skaða eru afleiðing af fullorðinsvirkni og lækkun eggframleiðslu og viðvarandi í allt að 4 vikur eftir einni gjöf lyfsins. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad).

Stivarga Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - litlaræxli - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:sjúklingum krabbameini (crc) sem hafa verið áður meðhöndluð með, eða eru ekki talin mönnum fyrir, í boði meðferð - þetta eru fluoropyrimidine byggir lyfjameðferð, andstæðingur-vegf meðferð og anti-egfr meðferð;unresectable eða sjúklingum maga stromal æxli (gist) sem gengið á eða þola meðferð áður með imatinib og sunitinib;lifrarfrumukrabbamein (akkeri) sem hafa verið áður meðhöndluð með reglulega eftir það.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Æxlishemjandi lyf - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 5/1,5 mg/ml Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 5/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 5/1,5 mg/ml

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 15/1,5 mg/ml Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 15/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 15/1,5 mg/ml