Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - sinvastatina 10 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - sinvastatina 10 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - sinvastatina 40 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, pulmão de células não pequenas - outros agentes antineoplásicos, inibidores de proteína quinase - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elc group, s.r.o. - ranolazina - comprimido de libertação prolongada - 375 mg - ranolazina 375 mg - ranolazine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elc group, s.r.o. - ranolazina - comprimido de libertação prolongada - 375 mg - ranolazina 375 mg - ranolazine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elc group, s.r.o. - ranolazina - comprimido de libertação prolongada - 500 mg - ranolazina 500 mg - ranolazine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - vildagliptina - comprimido - 50 mg - vildagliptina 50 mg - vildagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - claritromicina - comprimido revestido por película - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração