Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - erleada is aangegeven:bij volwassen mannen voor de behandeling van niet-gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker (nmcrpc) die een hoog risico van het ontwikkelen van gemetastaseerde ziekte. bij volwassen mannen voor de behandeling van uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker (mhspc) in combinatie met androgeen deprivatie therapie (adt).

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - capecitabine 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - capecitabine 150 mg - capecitabine

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - capecitabine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - capecitabine 500 mg - capecitabine

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfyrie, de lever - verschillende maagdarmkanaal en metabolisme producten - behandeling van acute hepatische porfyrie (ahp) bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - capecitabine 150 mg - filmomhulde tablet - capecitabine

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - capecitabine 500 mg - filmomhulde tablet - capecitabine

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloxifen hydrochloride - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - raloxifene is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond. bij het bepalen van de keuze van raloxifene of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.