Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcio - hiperkalemija - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - veltassa skiriama hiperkalemijos gydymui suaugusiesiems.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitantas - virškinimo trakto ir metabolizmo, kiti vėmimą slopinančiais vaistais - cats; dogs - Šunys:gydymas ir prevencija pykinimas, sukeltas chemotherapyfor prevencijos, vėmimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessfor gydymas, vėmimas, kartu su kitomis paramos measuresfor prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morphinecats:prevencija, vėmimas ir sumažinamas pykinimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessfor gydymas, vėmimas, kartu su kitais paramos priemonės.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuksostatas - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparatai - febuksostato mylan yra skirtas prevencijos ir hiperurikemijos gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekama chemoterapija dėl kraujo piktybinių navikų pažengusiems ir didelis pavojus, naviko lizės sindromą (tls). febuxostat mylan fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat mylan yra nurodyta suaugusieji.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - diklofenako natrio druska - žvakutės - 75 mg/3 ml; 50 mg; 100 mg - diclofenac

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer limited - flukonazolas - kietosios kapsulės - 150 mg; 50 mg; 100 mg - fluconazole

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 100,0 mg; pagalbinių medžiagų (benzilo alkoholio (e1519) - 20,0 mg, butan-1-olio - 30,0 mg). - galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni bei mycoplasma spp., kuomet klinikinė patirtis ir, jei įmanoma, atlikti ligos sukėlėjų jautrumo tyrimai leidžia rinktis enrofloksaciną.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - milteliai ir tirpiklis - viename miltelių buteliuke yra: ceftiofuro (natrio druskos) - 1 g arba 4 g; pagalbinių medžiagų; 1 ml tirpiklio yra: injekcinio vandens - 1 ml; 1 ml paruošto tirpalo yra: ceftiofuro (natrio druskos) - 50,0 mg. - galvijams gydyti:
- sergantiems bakterinėmis kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su ceftiofurui jautriomis pasteurella multocida ir mannheimia haemolytica, - ūmine tarpunagių nekrobakterioze (nagų puviniu) susijusia su ceftiofurui jautriomis fusobacterium necrophorum ir bacteroides melaninogenicus (porphyromonas asaccharolytica).
kiaulėms gydyti, sergančioms bakterinėmis kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su ceftiofurui jautriomis pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae ir streptococcus suis.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris sia - izosorbido mononitratas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg; 40 mg - isosorbide mononitrate

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - ramiprilis/amlodipinas - kietosios kapsulės - 5 mg/10 mg; 10 mg/5 mg; 5 mg/5 mg; 2,5 mg/2,5 mg; 10 mg/10 mg - ramipril and amlodipine