Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostas - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų amžius nuo 3 metų iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatos navikai, kastracija-atsparus - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - latanoprostas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/5 mg/ml - timolol, combinations

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antinavikiniai vaistai - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetilfumaratas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - apixaban

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - apixaban

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - fampridinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 10 mg - fampridine

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban