AVINEW NEO, šnypščiosios tabletės suspensijai ruošti vištoms Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avinew neo, šnypščiosios tabletės suspensijai ruošti vištoms

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - šnypščiosios tabletės - vienoje dozėje yra: gyvo vg/ga-avinew padermės niukaslo ligos viruso - ne mažiau kaip 5,5 log10 eid50, bet ne daugiau kaip 7,0 log10 eid50. - viščiukams broileriams nuo vienos dienos amžiaus aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, norint sumažinti niukaslo ligos viruso sukeliamą gaištamumą ir klinikinius ligos požymius. būsimoms dedeklėms ir būsimoms veislinėms vištaitėms nuo 4 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo niukaslo ligos viruso sukeliamo dėslumo sumažėjimo, prieš vakcinuojant inaktyvinta vakcina (su ulster 2c paderme) iki prasidedant kiaušinių dėjimui.

Eprinex Multi 5 mg/ml užpilamasis tirpalas galvijams, avims ir ožkoms Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eprinex multi 5 mg/ml užpilamasis tirpalas galvijams, avims ir ožkoms

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užpilamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: eprinomektino 5 mg - gydyti, užsikrėtusiems eprinomektinui jautriais parazitais

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 2–5 kg šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 2–5 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 0,5 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 33,8 mg, permetrino 252,4 mg; - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 5-10 kg šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 5-10 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 1 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 67,6 mg, permetrino 504,8 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 10-20 kg šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 10-20 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 2 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 135,2 mg, permetrino 1009,6 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 20-40 kg šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 20-40 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 4 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 270,4 mg, permetrino 2019,2 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 40-60 kg šunims Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 40-60 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 6 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 405,6 mg, permetrino 3028,8 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

EURICAN DAP-Lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eurican dap-lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: veikliųjų medžiagų: mažiausiai daugiausiai ba5 padermės šunų maro viruso 104,0 ccid50* 106,0 ccid50*, dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso 102,5 ccid50* 106,3 ccid50*, cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 ccid50* 107,1 ccid50*. * ccid50 : 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*. * _> 80 % apsaugos žiurkėnams. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant, kvėpavimo liga, sukelta 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų,

Aftovaxpur DOE Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - didžiausias trys iš šių išgrynintas, inaktyvuota snukio ir nagų ligos viruso padermių: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivano 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irako ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turkija 14/98 ≥ 6 pd50*; azija 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudo arabija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% apsaugos dozė galvijų, kaip aprašyta ph. eur. monografijoje 0063. - imunologiniai preparatai - pigs; cattle; sheep - veiklioji 2 sav. galvijų, avių ir kiaulių imunizacija nuo snukio ir nagų ligos, siekiant sumažinti klinikinius požymius.

Bovela Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 1, ne-cytopathic tėvų padermės ke-9 ir modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 2, ne cytopathic tėvų padermės ny-93 - immunologicals už bovidae, gyvų virusinių vakcinų - aktyvios imunizacijos galvijų nuo 3 mėnesių amžiaus sumažinti pasireikšti hipertermija ir iki minimumo sumažinti leukocitų skaičius, kurį sukelia galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv-1 ir bvdv-2), o siekiant sumažinti viruso paplitimą ir viraemia sukelia bvdv-2. veiklioji galvijų imunizacija prieš bvdv-1 ir bvdv-2, siekiant užkirsti kelią nuolatinės infekcijos veršeliams, atsiradusiems dėl transplacentinės infekcijos.