Fercelan 202,8 mg/0,8 mg/100 mg cietās kapsulas Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

fercelan 202,8 mg/0,8 mg/100 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - ferrosi fumaras, acid-folicum, skābes ascorbicum - kapsula, cietā - 202,8 mg/0,8 mg/100 mg

Streptocīda 10% ziede Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

streptocīda 10% ziede

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - sulfanilamīds - ziede - 100 mg/g

Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

dextran 40 fresenius 10%, šķīdums infūzijām

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - dekstrāns - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Paracetamol Basi 10 mg/ml šķīdums infūzijām Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol basi 10 mg/ml šķīdums infūzijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - paracetamols - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Zibor 25000 SV anti-Xa/ml šķīdums injekcijai pilnšļircēs Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

zibor 25000 sv anti-xa/ml šķīdums injekcijai pilnšļircēs

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv anti-xa/0,4 ml

Octanate 500 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

octanate 500 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 sv/ml

Alyostal Prick Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

alyostal prick

stallergenes, france - alergēnu ekstrakts - Šķīdums ādas dūriena testam - 100 ri/ml;100 ki/ml vai 1000 ki/ml

Myclausen Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

CellCept Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.