Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidolo - alfacalcidolo

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - nandroloni decanoas - soluzione iniettabile (i. m.) - nandroloni decanoas 50 mg, conserv.: alcohol benzylicus 0.1 ml, arachidis oleum raffinatum q.s. ad solutionem pro 1 ml. - provata l'osteoporosi nelle donne in postmenopausa - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas - cerotti transdermici - estradiolum hemihydricum 3.2 mg, norethisteroni acetas 11.2 mg, excipiens per la preparazione per il 16 cm2 con la liberazione di 50 µg e 170 µg/24 h. - estrogeno-progestinici terapia sostitutiva dopo la menopausa - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - etonogestrelum - implementato - etonogestrelum 68 mg, barii sulfas, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, magnesii stearas pro praeparatione. - contraccezione ormonale - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - dienogestum - compresse - dienogestum 2.00 mg, lactosum monohydricum 60.93 mg, maydis per amylum, povidonum k 30, magnesio stearas, pro compresso. - trattamento dell'endometriosi - synthetika

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasie al seno - inibitori della proteina chinasi - tyverb è indicato per il trattamento di pazienti con cancro al seno, i cui tumori iperesprimono her2 (erbb2):in combinazione con capecitabina in pazienti con malattia avanzata o metastatica con una progressione a seguito di precedente terapia, che deve aver incluso antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab in malattia metastatica;in combinazione con trastuzumab in pazienti con ormone-recettore-negativi malattia metastatica che ha progredito in prima terapia con trastuzumab o terapie in combinazione con la chemioterapia;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per donne in post-menopausa con ormone-recettore-positivo di malattia metastatica, non è attualmente previsto per la chemioterapia. i pazienti in studio di registrazione non erano stati precedentemente trattati con trastuzumab o un inibitore dell'aromatasi. non sono disponibili dati sull'efficacia di questa combinazione relativa al trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi in questa popolazione di pazienti.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - desogestrelum - compresse rivestite con film - desogestrelum 0.075 mg, maydis amylum, povidonum, int-rac-alpha-tocopherolum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum max. 65 mg, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, talcum, pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - colchicina - colchicina

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

koanaa healthcare gmbh - talidomide - talidomide