Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

animedica gmbh, senden-bosensell, germany (0000006867) im sudfeld 9,,48308 senden-bosensell,de - enrofloxacin - ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - enrofloxacin 50,00 tab. 50mg/tab - enrofloxacin - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

animedica gmbh, senden-bosensell, germany (0000006867) im sudfeld 9,,48308 senden-bosensell,de - enrofloxacin - ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - enrofloxacin 150,00 tab. 150mg/tab - enrofloxacin - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - purified capsular polysaccharides of streptococcus pneumoniae 23 - valent - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,025mgx23/0,5ml - purified capsular polysaccharides of streptococcus pneumoniae 23 - valent - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - Η ΓΛΙΜΕΠΙΡΊΔΗ - ΔΙΣΚΙΟ - 1mg/tab - 0093479971 - glimepiride - 1.000000 mg - glimepiride

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - Η ΓΛΙΜΕΠΙΡΊΔΗ - ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - 0093479971 - glimepiride - 2.000000 mg - glimepiride

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - Η ΓΛΙΜΕΠΙΡΊΔΗ - ΔΙΣΚΙΟ - 3mg/tab - 0093479971 - glimepiride - 3.000000 mg - glimepiride

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - Η ΓΛΙΜΕΠΙΡΊΔΗ - ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - 0093479971 - glimepiride - 4.000000 mg - glimepiride

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

virbac s.a., carros, france (0000006112) 1 avenue 2065,,m-lid 06516 carros,fr - ΙΒΕΡΜΕΚΤΊΝΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/ml - ivermectin 10,00 inj.sol 10mg/ml - ivermectin - Βοοειδή; Πρόβατα; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 28 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 49 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Πρόβατα 42 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

medac - το imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Το imatinib medac ενδείκνυται για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (bcr-abl) θετική (ph+) σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) για τους οποίους η μεταμόσχευση μυελού των οστών δεν θεωρείται ως η πρώτη γραμμή της θεραπείας;παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση * ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με ph+ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ολλ) ολοκληρωμένο με χημειοθεραπεία;ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ολλ ως μονοθεραπεία και * ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο re-ρυθμίσεις * ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη του * ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Η επίδραση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό dfsp. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

merck sharp & dohme bv - Η ΛΟΣΑΡΤΆΝΗ ΚΆΛΙΟ - film coated tablets - 100mg - 8000001451 - losartan potassium - 100 mg - losartan