Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 109,27 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 27,32 milligramm

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 200 mg ut nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 150 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e-172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 50 mg zu nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), e 172 (rot), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 200 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae lösung concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rot) e 172 (schwarz), e 171, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 150 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e-172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Švajčiarsko - nemčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 50 mg zu nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), e 172 (rot), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - zincum cyanatum (pot.-angaben); paris quadrifolia (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); gelsemium sempervirens (pot.-angaben); strychnos ignatii (pot.-angaben); amanita muscaria (pot.-angaben); cimicifuga racemosa (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; zincum cyanatum (pot.-angaben) (05237) 2 gramm; paris quadrifolia (pot.-angaben) (19388) 1 gramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 1 gramm; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) (01273) 1 gramm; strychnos ignatii (pot.-angaben) (02478) 1 gramm; amanita muscaria (pot.-angaben) (02366) 1 gramm; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (01969) 1 gramm