SOPROBEC 250MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 250mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 50MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 50mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - beklometason

Busilvex Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Zerbaxa Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfát, tazobaktam sodíku - bakteriální infekce - antibakteriální látky pro systémové použití, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

ENDOXAN 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

endoxan 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cyklofosfamid

ENDOXAN 200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

endoxan 200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 200mg - cyklofosfamid

ENDOXAN 50MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

endoxan 50mg obalená tableta

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - obalená tableta - 50mg - cyklofosfamid

ENDOXAN 500MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

endoxan 500mg prášek pro injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - cyklofosfamid

CellCept Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - cellcept je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Kaletra Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.