Mitoxantron Ebewe 2 mg/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

mitoxantron ebewe 2 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - mitoksantronhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Novantrone 2 mg/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

novantrone 2 mg/ ml

viatris as - mitoksantronhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Fotivda Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karsinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - fotivda angis for første linje behandling voksne pasienter med avansert nyrecellekarsinom (rcc) og for voksne som vegfr og mtor veien inhibitor-naiv følger sykdomsprogresjon etter en tidligere behandling med cytokin terapi for avansert rcc. behandling av avansert nedsatt cell carcinoma.

Sarotex 10 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sarotex 10 mg

h. lundbeck a/s - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Sarotex 25 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sarotex 25 mg

h. lundbeck a/s - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Dronedaron Aristo 400 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dronedaron aristo 400 mg

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Dronedarone Teva 400 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dronedarone teva 400 mg

teva b.v. - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Dronedaron Sandoz 400 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dronedaron sandoz 400 mg

sandoz - københavn - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Scemblix Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Vanflyta Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.