Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - emtriva är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna och barn i kombination med andra antiretrovirala medel. denna indikation baseras på studier i behandlingsnaiva patienter och behandling-erfarna patienter med stabil virologisk kontroll. det finns ingen erfarenhet av användning av emtriva hos patienter som misslyckas med sina nuvarande regim eller som har misslyckats flera regimer. när man beslutar om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel och behandling historia av den enskilda patienten. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - isentress är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinit - antivirala medel för systemisk användning - vistide är indicerat för behandling av cytomegalovirus-retinit hos patienter med förvärvat immunbristsyndrom (aids) och utan nedsatt njurfunktion. vistide ska endast användas när andra läkemedel anses olämpliga.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - darunavir - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavir 800 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - darunavir - filmdragerad tablett - 400 mg - para-orange hjälpämne; darunavir 400 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - darunavir - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavir 800 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; entekavirmonohydrat 1,06 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,53 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne