Pravastatin Ratiopharm 40 mg tabletti Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pravastatin ratiopharm 40 mg tabletti

sandoz a/s - pravastatin sodium - tabletti - 40 mg - pravastatiini

Pravastatin Orion 20 mg tabletti Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pravastatin orion 20 mg tabletti

orion corporation - pravastatin sodium - tabletti - 20 mg - pravastatiini

Pravastatin Orion 40 mg tabletti Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pravastatin orion 40 mg tabletti

orion corporation - pravastatin sodium - tabletti - 40 mg - pravastatiini

Phelinun Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastiset aineet - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Melphalan Macure 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

melphalan macure 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

macure pharma aps - melphalan hydrochloride - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg - melfalaani

Dexliq 4 mg/ml oraaliliuos Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexliq 4 mg/ml oraaliliuos

laboratoires ctrs - dexamethasone sodium phosphate - oraaliliuos - 4 mg/ml - deksametasoni

Brukinsa Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiset aineet - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Farydak Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostaatti-laktaatti vedettömänä - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomidin - multiple myeloma - immunosuppressantit - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Torisel Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimuusin - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinomatorisel on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc), joka on vähintään kolme-kuusi ennustavia riskitekijöitä. mantle-cell lymphomatorisel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on uusiutunut ja / tai vaikeahoitoinen vaipan-solun lymfooman (mcl).