Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - choroby migreny - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - leki immunosupresyjne - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - przewodu pokarmowego i przemiany materii, inne leki przeciwwymiotne - cats; dogs - psy:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane przez chemotherapyfor zapobiec wymioty, za wyjątkiem tego, że indukowane ruchu sicknessfor leczenie wymiotów w połączeniu z innymi obsługujących środków profilaktyki периоперационной nudności i wymioty i poprawy odzyskiwania z narkozy po zastosowaniu μ-опиатных agonistą receptorów morphinecats:aby zapobiec wymioty i zmniejszyć nudności, za wyjątkiem tego, że indukowane ruchu sicknessfor leczenie wymiotów w połączeniu z innymi środkami pomocy technicznej.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bursztynian ribociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - kisqali jest wskazany w leczeniu kobiet z hormonu receptor (h)‑pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2)‑ujemny lokalnie postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, w połączeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrant jako źródłowych dokrewnego na podstawie lub w kobietach które otrzymywali do terapii hormonalnej. w pre‑ lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - brimonidini tartras - krople do oczu, roztwór - 2 mg/ml

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - Środki przeciwzakrzepowe - Прасугрель Майлана, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ja. niestabilna dławica piersiowa, nie-elewacja segmentu st zawał mięśnia sercowego [whoa/ОИМ bez uniesienia odcinka st] lub elewacja segmentu st zawał mięśnia sercowego [ОИМ z элевацией st]), poddanych pierwotne lub odraczać чрескожное wieńcową interwencję (ЧКВ).

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - środki agenci - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - ibrance jest wskazany do leczenia receptorów hormonalnych (or) pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2) negatywne lokalnie postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi:w połączeniu z inhibitorem aromatazy;w połączeniu z fulwestrant u kobiet, które otrzymały wstępne leczenie hormonalne. w pre - lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.