Qvar 50 mcg/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, roztwór Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

qvar 50 mcg/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, roztwór

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - beclometasoni dipropionas - aerozol inhalacyjny, roztwór - 50 mcg/dawkę inh.

Qvar 100 mcg/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, roztwór Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

qvar 100 mcg/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, roztwór

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - beclometasoni dipropionas - aerozol inhalacyjny, roztwór - 100 mcg/dawkę inh.

Etoricoxib Teva 30 mg Tabletki powlekane Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etoricoxib teva 30 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 30 mg

Etoricoxib Teva 60 mg Tabletki powlekane Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etoricoxib teva 60 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 60 mg

Etoricoxib Teva 90 mg Tabletki powlekane Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etoricoxib teva 90 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 90 mg

Etoricoxib Teva 120 mg Tabletki powlekane Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etoricoxib teva 120 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 120 mg

Bortezomib Glenmark 1 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib glenmark 1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 mg

Ritemvia Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - ritemvia podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl) ritemvia jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze stadium iii i iv chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. ritemvia leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. ritemvia monoterapii jest przeznaczony do leczenia chorych z iii i iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. ritemvia jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopijnym полиангиитом. ritemvia, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Bortezomib Glenmark 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib glenmark 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Bortezomib Accord Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - akord bortezomib w monoterapii lub w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną i deksametazonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej 1 przed rozpoczęciem terapii i które już się odbyły lub nie nadają się do systemu przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych . bortezomib akord w połączeniu z melfalanem i prednizonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie mogą ubiegać się o wysokie dawki chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . akord bortezomib w połączeniu z deksametazonem lub deksametazonu i talidomidu, przeznaczony do indukcyjnego leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do wysokich dawek chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . bortezomib akord w połączeniu z rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z poprzednio bez leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, które są nieprzydatne dla przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych .