Mektix 2,5 mg - 25 mg kauwtabl. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mektix 2,5 mg - 25 mg kauwtabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - praziquantel 25 mg; milbemycineoxime 2,5 mg - kauwtablet - 2,5 mg - 25 mg - milbemycineoxime 2.5 mg; praziquantel 25 mg - milbemycin oxime, combinations - hond

Mektix 12,5 mg - 125 mg kauwtabl. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mektix 12,5 mg - 125 mg kauwtabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - milbemycineoxime 12,5 mg; praziquantel 125 mg - kauwtablet - 12,5 mg - 125 mg - milbemycineoxime 12.5 mg; praziquantel 125 mg - milbemycin oxime, combinations - hond

Levetiracetam Aristo 100 mg/ml drank Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levetiracetam aristo 100 mg/ml drank

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - levetiracetam - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; ammoniumglycyrrhizaat ; citroenzuur 0-water (e 330) ; contramarum smaakstof 210741 (symrise) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; maskeersmaakstof phl-131985 (givaudan) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd

Mektix Chewable 2.5 mg - 25 mg filmomh. tabl. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mektix chewable 2.5 mg - 25 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - milbemycineoxime 2,5 mg; praziquantel 25 mg - filmomhulde tablet - 2,5 mg - 25 mg - milbemycineoxime 2.5 mg; praziquantel 25 mg - milbemycin oxime, combinations - hond

Mektix Chewable 12.5 mg - 125 mg filmomh. tabl. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mektix chewable 12.5 mg - 125 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - praziquantel 125 mg; milbemycineoxime 12,5 mg - filmomhulde tablet - 12,5 mg - 125 mg - milbemycineoxime 12.5 mg; praziquantel 125 mg - milbemycin oxime, combinations - hond

Milprazon Chewable 2.5 mg - 25 mg filmomh. tabl. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

milprazon chewable 2.5 mg - 25 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - milbemycineoxime 2,5 mg; praziquantel 25 mg - filmomhulde tablet - 2,5 mg - 25 mg - milbemycineoxime 2.5 mg; praziquantel 25 mg - milbemycin oxime, combinations - hond

Milprazon Chewable 12.5 mg - 125 mg filmomh. tabl. Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

milprazon chewable 12.5 mg - 125 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - milbemycineoxime 12,5 mg; praziquantel 125 mg - filmomhulde tablet - 12,5 mg - 125 mg - milbemycineoxime 12.5 mg; praziquantel 125 mg - milbemycin oxime, combinations - hond

Blincyto Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Activyl Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooienbesmetting. voor honden en katten: behandeling en preventie van vlooienbesmetting. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met activyl behandelde huisdieren.

Activyl Tick Plus Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, combinaties, ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis); het product heeft een persistente insecticide werkzaamheid gedurende maximaal 4 weken tegen ctenocephalides felis. het product heeft aanhoudende acaricide werkzaamheid gedurende maximaal 5 weken tegen ixodes ricinus en tot 3 weken tegen rhipicephalus sanguineus. eén behandeling biedt afstotende (anti-voedende) activiteit tegen zandvliegen (phlebotomus perniciosus) gedurende maximaal 3 weken.