Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksibo natris - skausmas, po operacijos - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiųjų ir vaikų pacientai nuo 6 mėnesių ir vyresniems. ivemend 150 mg, pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinibas - leukemija, mielogeninė, lėtinė, bcr-abl teigiama - antinavikiniai vaistai - tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,pediatrijos pacientų su filadelfijos chromosoma teigiamas lml lėtinės fazės pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu etapas ir sparčiau etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. duomenis apie efektyvumą pacientams, sergantiems lml blast krizės nėra,vaikų pacientams, sergantiems lėtine etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - 400 ir 800 mgdarunavir krka, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka 400 mg ir 800 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės pritaikyti gydyti Živ-1 infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 40 kg kūno svorio, kurie yra:antiretrovirusinį gydymą (art)-naivu (žr. skyrių 4. menas-patyrė ne darunavir atsparumas susijusių mutacijų (drv-ram) ir kurie plazmos Živ-1 rnr < 100,000 kopijų/ml ir cd4+ ląstelių skaičius ≥ 100 ląstelių x 106/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5. 600 mg darunavir krka, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka 600 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės režimų (žr. skyrių 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi darunavir.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - 400mg ir 800 mg plėvele dengtos tabletsdarunavir krka d. bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka d. bendrai vartojama kartu su cobicistat yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija, suaugusiems pacientams (žr. skyrių 4. darunavir krka d. 400 mg ir 800 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės pritaikyti gydyti Živ-1 infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 40 kg kūno svorio, kurie yra:antiretrovirusinį gydymą (art)-naivu (žr. skyrių 4. menas-patyrė ne darunavir atsparumas susijusių mutacijų (drv-ram) ir kurie plazmos Živ-1 rnr < 100,000 kopijų/ml ir cd4+ ląstelių skaičius ≥ 100 ląstelių x 106/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5. 600 mg plėvele dengtos tabletsdarunavir krka d. bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka d. 600 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės režimų (žr. skyrių 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi darunavir.

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - azitromicinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - azithromycin

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - azitromicinas - milteliai geriamajai suspensijai - 20 mg/ml; 250 mg; 40 mg/ml - azithromycin

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - azitromicinas - disperguojamosios tabletės - 250 mg; 500 mg - azithromycin

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia scandic pharma - azitromicinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - azithromycin

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - azitromicinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - azithromycin