Oprymea Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - прамипексол дихидрохлорид монохидрат - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - oprymea е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична болест на parkinson, самостоятелно (без леводопа) или в комбинация с леводопа, i. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on off" колебания). oprymea е показан при възрастни за симптоматично лечение на умерена до тежка застойна синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол) (виж раздел 4.

Sifrol Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - прамипексол дихидрохлорид монохидрат - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - sifrol е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична болест на parkinson, самостоятелно (без леводопа) или в комбинация с леводопа, i. в течение на болестта, въпреки че до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се случи (края на доза или "on-off" флуктуации). sifrol е показан за симптоматично лечение на умерена до тежка форма на идиопатична Синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол).

Suvaxyn PRRS MLV Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус - immunologicals for suidae, live viral vaccines - Прасета - За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Entecavir Mylan Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - ентекавир монохидрат - Хепатит Б - Антивирусни средства за системно приложение - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен hbv-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир mylan в също така е показан за лечение на хронична hbv-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Fotivda Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - Карцином, бъбречна клетка - Антинеопластични средства - fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са vegfr and mtor пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Sinepar  200 mg/50 mg prolonged - release tablets Bulharsko - bulharčina - Изпълнителна агенция по лекарствата

sinepar  200 mg/50 mg prolonged - release tablets

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД," - l-dopa/Карбидопа монохидрат - 200 mg/50 mg prolonged - release tablets

Doxiproct 40 mg/20 mg/g ointment Bulharsko - bulharčina - Изпълнителна агенция по лекарствата

doxiproct 40 mg/20 mg/g ointment

om pharma s.a. - лидокаин хидрохлорид, монохидрат довязывать калций - 40 mg/20 mg/g ointment

Доксипрокт Плюс 40 mg/20 mg/0,25 mg/g маз - 20g Bulharsko - bulharčina - Изпълнителна агенция по лекарствата

Доксипрокт Плюс 40 mg/20 mg/0,25 mg/g маз - 20g

om pharma s.a. - лидокаин хидрохлорид, монохидрат довязывать калций, дексаметазон ацетат -

Binozyt 100 mg/5 ml powder for oral suspension Bulharsko - bulharčina - Изпълнителна агенция по лекарствата

binozyt 100 mg/5 ml powder for oral suspension

sandoz d.d. - Азитромицина монохидрат - 100 mg/5 ml powder for oral suspension

Binozyt 200 mg/5 ml powder for oral suspension Bulharsko - bulharčina - Изпълнителна агенция по лекарствата

binozyt 200 mg/5 ml powder for oral suspension

sandoz d.d. - Азитромицина монохидрат - 200 mg/5 ml powder for oral suspension