Vumerity Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Mylan Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - диметил фумарат - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Polpharma Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - диметил фумарат - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Teva Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - диметил фумарат - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Имуносупресори - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Dimethyl fumarate Accord Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - диметил фумарат - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Имуносупресори - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Xigris Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - дротрекогин алфа (активиран) - sepsis; multiple organ failure - Антитромботични агенти - xigris е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък сепсис с множествена органна недостатъчност, когато се добавят към най-добрите стандартни грижи. Употребата на xigris трябва да се има предвид предимно в ситуации, при които терапията може да започне в рамките на 24 часа след началото на органната недостатъчност (за допълнителна информация вижте раздел 5.

COLIVET PREMIX Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

colivet premix

ceva sante animale france - Колистина сулфат - медикаментозен премикс - 12 g (246 000 000 ui) - зайци, пилета, прасета

COLIVET ОRAL POWDER 1, 2 MIU/g Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

colivet Оral powder 1, 2 miu/g

ceva sante animale - Колистин (сулфат) - перорален прах - 1, 2 miu/g - прасета, птици, телета

Kineret Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - анакинра - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - Имуносупресори - Ревматоиден артрит (РА)Кинерет е показан при възрастни за лечение на признаци и симптоми на РА в комбинация с метотрексат, с неадекватен отговор на метотрексат само . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. Периодичната треска syndromeskineret е показан за лечение на следните аутовоспалительные синдроми периодична болест при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе:криопиринассоциированные периодични синдроми (caps)с Кинерет е показан за лечение на покрива, в това число:за новородено-началото на Мультисистемное възпалително заболяване (НОМИД) / хроничен инфантильный неврологична, кожен, ставния синдром (cinca)Макла-Уэллса синдром (mw)семеен холодовая Аутовоспалительные синдром (fcas)фамилна средиземноморска треска (ФМФ)Кинерет е показан за лечение на фамилна средиземноморска треска (ФМФ). Кинерет трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени средства, при необходимост. Още diseasekineret, се посочва в възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе, за лечение на болестта на Стилла-Шоффара, включително и системи за младежки идиопатична артрит (sjia) и зряла възраст, болест на Стилла-Шоффара (aop), с активна система за функция от умерена до висока активност на заболяването, или при пациенти с продължаващата активност на заболяването след лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и глюкокортикоиди. Кинерет може да бъде дадено като монотерапии или в комбинация с други противовъзпалителни лекарства и заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards).

Raptiva Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - ефализумаб - псориазис - Имуносупресори - Лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка хронична плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания към, или са непоносимост към други системни терапии, включително циклоспорин, метотрексат и puva (виж раздел 5. 1 - Клинична ефикасност).