Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана, са отслабени; кученце adenovirus(cav2), отслабва; парвовирус кучета, отслабена; parainfluenza virus кучета от тип 2, избледнява; лептоспир canicula, Инак.; Лептоспир icterohaemorrhagiae - инжекционна суспензия - ≥10 на степен 4,0 ccid50; ≥10 на степен 2,5 ccid50; ≥10 на степен 4,9 ccid50; ≥10 на степен 4,7 ccid50; монография 447 на Европе - кучета

Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана, са отслабени; кученце adenovirus (cav2), отслабва; парвовирус кучета, отслабена; parainfluenza virus кучета от тип 2, избледнява; лептоспир canicula, Инак.; Лептоспир icterohaemorrhagiae; гликопротеин на вируса на бяс - инжекционна суспензия - ≥10 на степен 4,0 ccid50; ≥10 на степен 2,5 ccid50; ≥10 на степен 4,9 ccid50; ≥10 на степен 4,7 ccid50; монография на Европейска - кучета

Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Вирус на птичи инфекциозен бронхит, изтощена, се прецежда х120 и щам d274 клонинг - лиофилизат за суспензия - 10 на 3 степен - 10 на 5, 4 степен eid50; 10 на 3 степен - 10 на 5, 4 степен eid50 - пилета

Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а, парвовирус кучета тип 2б, прецедете ЦВД-2б био 12/Б - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 3, 1 - макс. 10 на степен 5, 1 tcid50, мин. 10 на степен 4,3 - макс. 10 на степен 6,6 tcid50 - кучета

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - холерный вибрион, щам и ИЗРАВНИТЕЛНИТЕ 103-hgr за да живеят - холера - Ваксини - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. Тази ваксина трябва да се използва в съответствие с официалните препоръки.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - кабазитаксел - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Антинеопластични средства - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - тиотепа - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - Антинеопластични средства - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - Дерматит, Атопич - Други дерматологични препарати - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - Имунологични средства за канидите - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.