Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus gmbh (8081848) - chenopodium vulvaria (pot.-angaben); kreosotum (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; chenopodium vulvaria (pot.-angaben) (14458) 3,33 gramm; kreosotum (pot.-angaben) (06125) 3,33 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 3,33 gramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus gmbh (8081848) - acidum silicicum (pot.-angaben); kalium iodatum (pot.-angaben); calcium phosphoricum (pot.-angaben); calcium carbonicum hahnemanni (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; acidum silicicum (pot.-angaben) (01218) 62,5 milligramm; kalium iodatum (pot.-angaben) (01974) 62,5 milligramm; calcium phosphoricum (pot.-angaben) (02185) 62,5 milligramm; calcium carbonicum hahnemanni (pot.-angaben) (02195) 62,5 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus gmbh (8081848) - chenopodium vulvaria (pot.-angaben); kreosotum (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben) - mischung - chenopodium vulvaria (pot.-angaben) (14458) 3,33 gramm; kreosotum (pot.-angaben) (6125) 3,33 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (1769) 3,33 gramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus gmbh (8081848) - ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) (32023) 582 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus gmbh (8081848) - ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) (32023) 582 milligramm

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

rottapharm spa - escina - compresse rivestite - "40 mg compresse rivestite" 30 compresse - other capillary stabilizing agents

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rottapharm - ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) - poudre - 3,5 g - composition pour un sachet de 5 g > ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) : 3,5 g

Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rottapharm spa - glucosamini sulfas - pulbere pentru soluţie orală - 1500 mg

Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rottapharm hellas Α.Ε. ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - other dermatologicals - ΑΛΟΙΦΗ - 16% w/w - ΠΑΡΑΔΟΣΙΑΚΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ - other dermatologicals

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rottapharm - aescine 1 g; salicylate de diéthylamine 5 g - gel - 1 g - pour 100 g de gel > aescine 1 g > salicylate de diéthylamine 5 g - classe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien (m : système locomoteur).ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion.