Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 10 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 10 mg - pour une seringue préremplie de 0,2 ml > méthotrexate 10 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immuno-suppresseurs - code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 25 mg - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 15 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 15 mg - pour une seringue préremplie de 0,3 ml > méthotrexate 15 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

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altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08acide zoledronique altan contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique altan renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique altan est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique altan agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

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un livret d'information et de suivi destiné au patient est fourni par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché - vinorelbine 30 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 41 - capsule - 30 mg - pour une capsule > vinorelbine 30 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 41,55 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle, est utilisée pour le traitement du cancer ; la substance active, la vinorelbine, appartient à une famille de médicaments appelés vinca-alcaloïdes.vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle, est utilisée chez les adultes pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein : cancer du poumon non à petites cellules (stade 3 à 4), en monochimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique (stade 4) chez qui un traitement associant une anthracycline et un taxane a échoué ou est contre-indiqué.son utilisation est déconseillée chez l’enfant âgé de moins de 18 ans.

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un livret d'information et de suivi destiné au patient est fourni par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché - vinorelbine 20 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 27 - capsule - 20 mg - pour une capsule > vinorelbine 20 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 27,70 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04vinorelbine sandoz 20 mg, capsule molle, est utilisée pour le traitement du cancer ; la substance active, la vinorelbine, appartient à une famille de médicaments appelés vinca-alcaloïdes.vinorelbine sandoz 20 mg, capsule molle, est utilisée chez les adultes pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein : cancer du poumon non à petites cellules (stade 3 à 4), en monochimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique (stade 4) chez qui un traitement associant une anthracycline et un taxane a échoué ou est contre-indiqué.son utilisation est déconseillée chez l’enfant âgé de moins de 18 ans.

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ipsen pharma - lanréotide base 120 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 120 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 120 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 120 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

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ipsen pharma - lanréotide base 90 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 90 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 90 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. code atc : h01c b03. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 90 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

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ipsen pharma - lanréotide base 60 mg sous forme de : acétate de lanréotide - solution - 60 mg - pour une seringue préremplie > lanréotide base 60 mg sous forme de : acétate de lanréotide - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues ; somatostatine et analogues. code atc : h01c b03. - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01c b03qu’est-ce que somatuline l.p. 60 mg et dans quels cas est-il utilisé ?somatuline l.p. est une forme à libération prolongée de lanréotide. le lanréotide (substance active) appartient à une famille de médicaments appelée « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans le corps, telles que l’hormone de croissance (gh) et l’igf-1. il inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus digestif ainsi que les sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).somatuline l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est utilisé : dans le traitement à long terme de l’acromégalie (une maladie au cours de laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes liés à l’acromégalie, tels que sensation de fatigue, maux de tête, transpiration, douleurs articulaires et engourdissement des mains et des pieds. dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de certaines tumeurs appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas, appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

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sandoz - atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique - hypolipidémiants - atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à un groupe de médicaments appelé statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine sandoz 80 mg, comprimé pelliculé sécable peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.