Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la maladie de von willebrand (mvw)la prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. l'hémophilie a (congénital en facteur viii de carence)la prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires urgo healthcare - acide ascorbique 200 mg; paracétamol 500 mg; maléate de phéniramine 25 mg - poudre - 200 mg - pour un sachet de 13,1 g > acide ascorbique 200 mg > paracétamol 500 mg > maléate de phéniramine 25 mg - autres médicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du rhume en association, code atc : r05x.ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires urgo healthcare - paracétamol 0; acide ascorbique 0; maléate de phéniramine 0 - poudre - 0,500 g - pour un sachet de 5 g > paracétamol 0,500 g > acide ascorbique 0,200 g > maléate de phéniramine 0,025 g - autres médicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du rhume en association, code atc : r05x.ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires urgo healthcare - paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg - gélule - 500 mg - pour une gélule > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg - antalgique antipyrétique / antihistaminique inhibiteur des récepteurs h1 - classe pharmacothérapeutique : antalgique antipyrétique / antihistaminique inhibiteur des récepteurs h1, code atc : n : système nerveux central / r : système respiratoire.ce médicament contient du paracétamol et un antihistaminique, la chlorphénamine.ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - l'immunoglobuline humaine normale - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires urgo healthcare - paracétamol 500; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 - comprimé - 500,0 mg - pour un comprimé > paracétamol 500,0 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 60,0 mg gélule pour une gélule > paracétamol 500,0 mg > maléate de chlorphénamine 4,0 mg - decongestionnants a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : decongestionnants a usage systemique, code atc : r01ba52.ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine), un antihistaminique (chlorphénamine) et un antalgique (paracétamol).ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l’adolescent de plus de 15 ans : des sensations de nez bouché, de l’écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - l'immunoglobuline humaine normale - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience avec une altération de la production d'anticorps. hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (llc), dans lequel des antibiotiques prophylactiques ont échoué ou sont contre‑indiqués. hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le myélome multiple (mm) des patients. hypogammaglobulinaemia chez les patients en pré‑ et post‑allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (csh).

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - solution injectable - 165 mg/ml - immunoglobuline normale humaine 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.