Arménsko - angličtina - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

specgx llc - methadone (methadone hydrochloride) - tablets - 5mg

Arménsko - angličtina - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

specgx llc - methadone (methadone hydrochloride) - tablets - 10mg

Kanada - angličtina - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - pentazocine (pentazocine hydrochloride) - tablet - 50mg - pentazocine (pentazocine hydrochloride) 50mg - opiate partial agonists

Arménsko - angličtina - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

specgx llc - methadone (methadone hydrochloride) - tablets for oral suspension - 40mg

Írsko - angličtina - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

grünenthal ltd - paracetamol, tramadol hydrochloride - tablets effervescent - 37.5/325 milligram - opiods in combination with non-opiod analgesics

Írsko - angličtina - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

teva pharma b.v. - venlafaxine hydrochloride - tablets - 37.5 milligram - other antidepressants

Írsko - angličtina - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

teva pharma b.v. - venlafaxine hydrochloride - tablets - 75 milligram - other antidepressants

Austrália - angličtina - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

lupin australia pty limited - desvenlafaxine benzoate, quantity: 146.32 mg (equivalent: desvenlafaxine, qty 100 mg) - tablet, modified release - excipient ingredients: hypromellose; colloidal anhydrous silica; purified talc; microcrystalline cellulose; stearic acid; titanium dioxide; sunset yellow fcf aluminium lake; iron oxide red; polyvinyl alcohol; macrogol 3350 - desvenlafaxine is indicated for the treatment of major depressive disorder, including the prevention of relapse.,desvenlafaxine is not indicated for paediatric use.

Austrália - angličtina - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

lupin australia pty limited - desvenlafaxine benzoate, quantity: 73.16 mg (equivalent: desvenlafaxine, qty 50 mg) - tablet, modified release - excipient ingredients: hypromellose; colloidal anhydrous silica; purified talc; microcrystalline cellulose; stearic acid; titanium dioxide; iron oxide yellow; iron oxide red; polyvinyl alcohol; macrogol 3350 - desvenlafaxine is indicated for the treatment of major depressive disorder, including the prevention of relapse.,desvenlafaxine is not indicated for paediatric use.

Austrália - angličtina - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

medis pharma pty ltd - desvenlafaxine, quantity: 50 mg - tablet, modified release - excipient ingredients: microcrystalline cellulose; hypromellose; citric acid monohydrate; magnesium stearate; povidone; purified talc; alginic acid; titanium dioxide; macrogol 6000; iron oxide red - for the treatment of major depressive disorder, including the preventiton of relapse. not indicated for paediatric use.