Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - viracept ist indiziert bei der antiretroviralen kombinationstherapie von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab drei jahren. in der protease-inhibitor (pi)-erfahrene patienten, die wahl von nelfinavir sollte basierend auf der individuellen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vitekta co verwaltet mit einem ritonavir verstärkt proteaseinhibitor und mit anderen antiretroviralen wirkstoffen ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektionen bei erwachsenen, die mit hiv-1, ohne bekannten mutationen infiziert sind resistenz gegen elvitegravir.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - zinbryta ist bei erwachsenen patienten zur behandlung von schubförmig verlaufenden formen der multiplen sklerose (rms) indiziert..

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. axumin ist indiziert für die positronen-emissions-tomographie (pet) imaging zur erkennung des wiederauftretens von prostatakrebs bei erwachsenen männern mit verdacht auf wiederholung basiert auf der erhöhten blut, prostata-spezifisches antigen (psa) - spiegel nach primärer kurativer behandlung.

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (3338018) - meloxicam - injektionslösung - meloxicam (21977) 5 milligramm - katze; hund

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemi pharma ltd. (1010499) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - cats; dogs - katzen und hunde:behandlung und prävention von floh-befall, verursacht durch ctenocephalides spp. für einen monat nach einer einzigen verabreichung. dies ist ein ergebnis der adulten, larviziden und oviziden eigenschaften des produkts. das produkt ist 3 wochen nach der verabreichung ovizid. durch eine reduktion der flohpopulation wird die monatliche behandlung von trächtigen und säugenden tieren auch zur vorbeugung von flohbefall im wurf bis zu einem alter von sieben wochen beitragen. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide wirkung bei der bekämpfung von bestehendem umweltflohbefall in gebieten, zu denen das tier zugang hat, helfen. prävention von herzwurmerkrankungen durch dirofilaria immitis mit monatlicher verabreichung. das produkt kann sicher verabreicht werden, um tieren infiziert mit erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen praxis, dass alle tiere 6 monate alt sind oder mehr leben in ländern, in denen ein vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene adulte herzwurm-infektionen vor beginn der medikation mit dem produkt. es wird auch empfohlen, dass hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für erwachsenen herzwurm-infektionen, die als ein integraler teil einer herzwurm-prävention-strategie, auch wenn das produkt verabreicht wurde monatlich. dieses produkt ist nicht gegen erwachsene d wirksam. immitis. behandlung von ohrmilben (otodectes cynotis). katzen:behandlung, beißen läusebefall (felicola subrostratus)behandlung von erwachsenen spulwürmer (toxocara cati) - behandlung adulter intestinaler hakenwürmer (ancylostoma tubaeforme)behandlung von beißen läusebefall (trichodectes canis)behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei).