Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abbvie a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abbvie a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 enheder

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - miglustat - kapsler, hårde - 100 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sygdom - andre alimentary tract and metabolism produkter, - miglustat gen. orph er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 gaucher sygdom. miglustat gen. orph kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. miglustat gen. orph er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-picks sygdom type c.

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - emtricitabin, tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - calciumhomeostase - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brud.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika til systemisk brug, triazol-derivater - voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er indiceret hos voksne og børn på to år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive candida infektioner (herunder c. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af scedosporium spp.. og fusarium spp.. voriconazol overenskomst bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin overenskomst er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. generaliseret angst disorderpregabalin accord er indiceret til behandling af generaliseret angst (gad) hos voksne.