Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži fingolimodklorid što odgovara 0,5 mg fingolimoda

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - финголимод - kapsula, tvrda - 0,25 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 0,25 mg fingolimoda (u obliku fingolimod hidrohlorida)

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - финголимод - kapsula, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 0,5 mg fingolimoda (u obliku fingolomid hidrohlorida)

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - siponimod - filmom obložena tableta - 0,25 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 0,25 mg siponimoda u obliku siponimod fumaratne kiseline

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - siponimod - filmom obložena tableta - 0,25 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 0,25 mg siponimoda u obliku siponimod fumaratne kiseline

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - siponimod - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 2 mg siponimoda u obliku siponimod fumaratne kiseline

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - klaritromicin - filmom obložena tableta - 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg klaritromicina

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - klaritromicin - tableta s produljenim oslobađanjem - 500 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 500 mg klaritromicina

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.