Tulip Combi 10 mg/ 80 mg filmom obložene tablete Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tulip combi 10 mg/ 80 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - ezetimib atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 80 mg atorvastatina (u obliku kalcijevog trihidrata)

Imatinib Teva B.V. Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Mektovi Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastična sredstva - binimetinib u kombinaciji s encorafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s operirati ili метастатической vezi s mutacija v600 daleko Браф .

Hyftor Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - Сиролимус - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Provenge Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih cd54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije - prostatske neoplazme - ostali imunostimulanti - provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

Tasmar Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonova bolest - anti-parkinsonove bolesti lijekovima, drugim дофаминергических posrednika - tasmar je indiciran u kombinaciji s levodopom / benserazide ili levodope / carbidopa bolesnicima s levodope reagira idiopatske parkinsonove bolesti i motoričke fluktuacije, koji nisu ili se ne podnose druge catechol-o-methyltransferase (comt) inhibitori. zbog rizika od potencijalno smrtonosne, akutnog oštećenja jetre, tasmar ne treba shvatiti kao prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija terapije za леводопы / бенсеразида ili леводопы / карбидопы. s tasmar treba koristiti samo u kombinaciji s lijekovima леводопы / бенсеразида i леводопы / карбидопы da se informacije o učinku tih lijekova леводопы i odnosi se na njihova istodobna primjena s tasmar.

AMINOSOL 15% 5.2 g/1000 mL+ 8.9 g/1000 mL+ 5.5 g/1000 mL+ 15.66 g/1000 mL+ 3.8 g/1000 mL+ 8.6 g/1000 mL+ 5.5 g/1000 mL+ 1.6 g/10 Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aminosol 15% 5.2 g/1000 ml+ 8.9 g/1000 ml+ 5.5 g/1000 ml+ 15.66 g/1000 ml+ 3.8 g/1000 ml+ 8.6 g/1000 ml+ 5.5 g/1000 ml+ 1.6 g/10

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - aminokiseline - rastvor za infuziju - 5.2 g/1000 ml+ 8.9 g/1000 ml+ 5.5 g/1000 ml+ 15.66 g/1000 ml+ 3.8 g/1000 ml+ 8.6 g/1000 ml+ 5.5 g/1000 ml+ 1.6 g/1000 ml+ 20 g/1 - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 5,20 g lizoleucin 8,90 g lleucin 5,50 g lvalin 15,66 g llizin acetat 3,80 g lmetionin 8,60 g ltreonin 5,50 g lfenilalanin 1,60 g ltriptofan 20,00 g larginin 7,30 g lhistidin 25,00 g lalanin 18,50 g glicin 17,00 g lprolin 9,60 g lserin 0,40 g ltirozin 2,00 g taurin

Natrij hlorid POLIFLEKS 0,9% rastvor za infuziju 0,9 g/100 mL rastvor za infuziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

natrij hlorid polifleks 0,9% rastvor za infuziju 0,9 g/100 ml rastvor za infuziju

unifarm d.o.o. lukavac - natrijumhlorid - rastvor za infuziju - 0,9 g/100 ml - 100 ml rastvora za infuziju sadrži: 0,9 g natrijhlorida koncentracija elektrolita u rastvoru: natrij 154 mmol/l hlorid 154 mmol/l

Natrij hlorid POLIFLEKS 0,9% rastvor za infuziju 0,9 g/100 mL rastvor za infuziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

natrij hlorid polifleks 0,9% rastvor za infuziju 0,9 g/100 ml rastvor za infuziju

unifarm d.o.o. lukavac - natrijumhlorid - rastvor za infuziju - 0,9 g/100 ml - 100 ml rastvora za infuziju sadrži: 0,9 g natrijhlorida koncentracija elektrolita u rastvoru: natrij 154 mmol/l hlorid 154 mmol/l

Natrij hlorid POLIFLEKS 0,9% rastvor za infuziju 0,9 g/100 mL rastvor za infuziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

natrij hlorid polifleks 0,9% rastvor za infuziju 0,9 g/100 ml rastvor za infuziju

unifarm d.o.o. lukavac - natrijumhlorid - rastvor za infuziju - 0,9 g/100 ml - 100 ml rastvora za infuziju sadrži: 0,9 g natrijhlorida koncentracija elektrolita u rastvoru: natrij 154 mmol/l, hlorid 154 mmol/l