Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 míkróg/ml

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - doxorubicinum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps (p) - calcii levofolinas inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg