Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taptiqom sine (taptiqom) augndropar, lausn 15 microg/ml + 5 mg/ml
santen oy* - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 15 microg/ml + 5 mg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml
laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
latanoprost actavis augndropar, lausn 50 míkróg/ml
actavis group ptc ehf. - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taflotan augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml
santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 míkróg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taflotan sine (taflotan) augndropar, lausn 15 míkróg/ml
santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn - 15 míkróg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
taptiqom augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml
santen oy - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 microg/ml + 5 mg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
xalatan augndropar, lausn 50 míkróg/ml
upjohn eesv - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml
Island -
islandčina -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
xalcom augndropar, lausn
upjohn eesv - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn
Európska únia -
islandčina -
EMA (European Medicines Agency)
eptifibatide accord
accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).
Európska únia -
islandčina -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).