Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - erleada er ætlað:í fullorðnir menn í meðferð ekki sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli (nmcrpc) sem eru á mikil hætta á að fá sjúklingum sjúkdómur. í fullorðnir menn fyrir meðferð af sjúklingum hormón-viðkvæm krabbamein í blöðruhálskirtli (mhspc) ásamt andrógen skort meðferð (adt).

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginone - krabbamein - kálfar, nýfætt - Í nýfætt calvesprevention af niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum, lækkun oocyst skilst hefur verið sýnt.

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. striascan er ætlað til greina tap hagnýtur dopaminergic taugafruma tengjum í striatum:Í fullorðinn sjúklinga með vísindalega óvíst parkinsonian heilkenni, til dæmis þá með snemma einkenni, í röð til að hjálpa greina nauðsynlegt skjálfti frá parkinsonian heilkennum tengjast sjálfvakin parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. striascan er ófær um að mismuna parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun lewy líkama frá alzheimer. striascan er ófær um að mismuna heilabilun með lewy líkama og parkinsonsveiki heilabilun.

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar 009, lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar mk1899 - Ónæmislyf fyrir leporidae - kanínur - fyrir virk bólusetningar af kanínum frá 5 vikur aldri áfram að draga úr jörðu og klínískum merki um myxomatosis og kanína blæðandi sjúkdómur (rhd) af völdum klassíska rhd veira (rhdv1) og rhd tegund 2 veira (rhdv2).

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - Ónæmislyf fyrir canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratoires besins international - testosteronum inn - hlaup til notkunar um húð - 50 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh* - ipratropii bromidum inn - lausn í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh* - ipratropii bromidum inn - innúðalyf, lausn - 20 míkróg/skammt