Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - stungulyfsstofn, lausn - 500 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 3 mg

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sögu sjúklinga er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c-veira (hcv) sýkingu í fullorðnir, börn þriggja ára og eldri og unglingar og verður aðeins hægt að nota eins og hluti af blöndu meðferð með sjúklinga alfa-2b. ekki má nota ríbavírín einlyfjameðferð. engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi eða verkun við notkun ríbavírin með öðrum tegundum interferóns (i. ekki alfa-2b). barnaleg patientsadult patientsribavirin sjúklinga er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum við allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, með hækkun alanínamínótransferasa (alt), sem eru jákvæð fyrir lifrarbólgu c veiru ríbósakjarnsýra (hcv-rna) (sjá kafla 4. 4)börn þriggja ára og eldri og adolescentsribavirin sjúklinga er ætlað fyrir notkun, í blöndu meðferð með sjúklinga alfa-2b, fyrir meðferð börn þriggja ára og eldri og unglingar, sem hafa allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, og hver eru jákvæð fyrir hcv-rna. Þegar ákvörðun um að ekki á að fresta meðferð fyrr en fullorðinsár, það er mikilvægt að íhuga að samsetning meðferð völdum vöxt hindrunar. Á að baka vöxt hindrunar er óvíst. sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli fyrir sig (sjá kafla 4. fyrri-meðferð-bilun patientsadult patientsribavirin sjúklinga er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarbólgu c sem áður hafa brugðist (með normalisation alt í lok meðferð) til að fylgjast alfa sér en sem hafa fallið síðan (sjá kafla 5.

Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - infliximab - arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ónæmisbælandi lyf - meðferð liðagigt, crohn-sjúkdóm, sárum niðurgang, hryggikt, psoriasis liðagigt og psoriasis.

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - tafla - 500 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - hart hylki - 250 mg

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - endaþarmsstíll - 1 g

Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - endaþarmsdreifa - 1 g/100 ml