Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan de sódio - hipertensão, pulmonar - antihipertensivos, - tratamento de pacientes com hipertensão arterial pulmonar (hap) classificados como classe funcional iii da oms, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e na hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo.

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theravia - hidroxicarbamida - anemia, célula falciforme - agentes antineoplásicos - siklos é indicada para a prevenção da recorrente doloroso vaso-oclusiva crises, incluindo a síndrome torácica aguda em pediatria e adulto pacientes que sofrem de sintomático da anemia falciforme, síndrome de.

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glaxo group limited  - retigabine - epilepsia - antiepilépticos, - o trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

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mylan s.a.s - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - a ribavirina mylan é indicada para o tratamento da hepatite c crónica e só deve ser utilizada como parte de um regime combinado com interferão alfa-2b (adultos, crianças (três anos de idade e mais) e adolescentes). a monoterapia com ribavirina não deve ser utilizada. não há informações de segurança ou eficácia sobre o uso de ribavirina com outras formas de interferão (i. não alfa-2b). por favor, consulte também o interferon alfa-2b resumo das características do medicamento (rcm) para a prescrição de informação específico do produto. ingênua patientsadult patientsribavirin mylan é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de pacientes adultos com todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, com níveis elevados de alanina aminotransferase (alt), que são positivos para hepatite soro-vírus-c (vhc) rna. crianças e adolescentsribavirin mylan é indicado, em uma combinação de tratamento com interferon alfa-2b, para o tratamento de crianças e adolescentes de três anos de idade e mais velhos, que têm todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv rna. quando tomar a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso (ver secção 4,. anteriormente tratamento de falha de patientsadult patientsribavirin mylan é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que já respondeu (com normalização da alt no final do tratamento), o interferão-alfa monoterapia, mas que, posteriormente, teve recaídas.

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merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite c (chc), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

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kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonistas - prevenção de náuseas e vômitos em pacientes que recebem quimioterapia moderada ou altamente emetogênica, com ou sem cisplatina, por até cinco dias consecutivos. sancuso pode ser usado em pacientes recebendo sua primeira quimioterapia regime ou em pacientes que já receberam quimioterapia.

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teva b.v. - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - ribavirina teva está indicado para o tratamento da infecção crônica por vírus da hepatite c (vhc) em adultos, crianças de 3 anos de idade e mais velhas e adolescentes e só deve ser usado como parte de um regime combinado com interferão alfa-2b. a monoterapia com ribavirina não deve ser utilizada. não há segurança ou a eficácia de informações sobre o uso de ribavirina com outras formas de interferon (eu. não alfa-2b). ingênua pacientes pacientes adultos ribavirina teva é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de pacientes adultos com todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, com níveis elevados de alanina aminotransferase (alt), que são positivos para hepatite viral c o ácido ribonucleico hcv-rna. pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e do adolescente) ribavirina teva é indicado, em uma combinação de tratamento com interferon alfa2b, para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são positivo para hcv-rna. quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que pode ser irreversível em alguns pacientes. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso. anterior a falha do tratamento patientsadult pacientes ribavirina teva é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que já respondeu (com normalização da alt no final do tratamento), o interferão-alfa monoterapia, mas que, posteriormente, teve recaídas.

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novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - renal-carcinoma de células (rcc)votrient é indicado em adultos para o tratamento de primeira linha avançada renal-carcinoma de células (rcc) e para os pacientes que receberam antes de citocinas terapia para a doença avançada. macio-tecido de kaposi (sts)votrient é indicado para o tratamento de pacientes adultos com seletiva subtipos do avançado dos tecidos moles de kaposi (sts) que receberam quimioterapia prévia para a doença metastática ou que evoluíram dentro de 12 meses após o (neo)terapia adjuvante. a eficácia e a segurança só foram estabelecidas em certos sts histológico do tumor subtipos.

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novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.

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zentiva k.s. - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - riluzole zentiva está indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que riluzol zentiva exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. riluzol zentiva não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia do riluzol zentiva só tem sido estudado em als. portanto, o riluzol zentiva não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.